Doenças priônicas

Material voltado para o ensino superior. Aborda as desordens proteicas conformacionais (DPC: o que são, origem, aspecto molecular, tipos), com ênfase nas encefalopatias espongiformes transmissíveis (EET), incluindo mal da vaca louca (histórico, mapa da epidemia, versão humana, doenças em humanos e outros animais, sintomas primários, agente etiológico, período de incubação, grupos de EET em humanos (familial e esporádica), mutações no gene PRNP e proteína príon: o que é, funções prováveis, PrPc (príon celular; proteína normal) e PrPsc (proteína alterada), príon recombinante, príon e EET: mecanismo de infecção, modelos de conversão/replicação, rotas celulares da neurotoxicidade de PrPsc em EET, possíveis mecanismos patogênicos de neurodegeneração em doenças priônicas, questões ainda sem resposta). Material ilustrado, com anotações do apresentador para ajudar na abordagem e compreensão do tema. INCLUI: apostila em PDF com miniaturas dos slides (melhor visualização em 200%). Número de slides: 41