Hemoglobinas e hemoglobinopatias
R$32,90
Material voltado para o ensino superior. Aborda a estrutura e funções do eritrócito, da membrana eritrocitária e da hemoglobina (Hb – incluindo cadeias de globinas e grupo heme); locos gênicos responsáveis pela síntese das globinas; genes e haplótipos das globinas e (e variação de expressão durante o desenvolvimento); ontogenia das hemoglobinas normais (períodos embrionário, fetal e pós-nascimento); anemias hereditárias: conceito, tipos de acordo com defeitos em proteínas da membrana eritrocitária, defeitos metabólicos (erros inatos do metabolismo), defeitos na Hb (hemoglobinopatias), com ênfase nas hemoglobinopatias (talassemias e , síndromes de persistência hereditária de HbF, metemoglobinemias, variantes estruturais da Hb, hemoglobina S e anemia falciforme, doença da hemoglobina C, HbS com fenótipo talassêmico). Para as hemoglobinopatia são fornecidos tipos de mutações, principais características clínicas, complicações e tratamento, particularmente da anemia falciforme. Material ilustrado, com indicação de animação (anemia falciforme), anotações do apresentador e exercícios-exemplo com gabarito para facilitar a abordagem e compreensão do tema.
INCLUI: apostila em PDF com miniaturas dos slides (melhor visualização em 200%).
Número de slides: 71
Autor: Ana Luisa Miranda-Vilela
Arquivo: PPSX (Apresentação auto-executável) e PDF.
Veja também:
– Citoesqueleto
– Conceitos básicos em genética
– Erros inatos do metabolismo
– Estrutura e função dos ácidos nucleicos
– Genética mendeliana, herança sexual e ligação gênica
– Introdução à hematologia
– Mendelismo e suas extensões
– Mutação e mecanismos de reparo
– Padrões de herança, interações gênicas e suas modificações
Informação adicional
Número de slides | 71 |
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Anotações do apresentador | Sim |
Apostila em PDF | Sim |
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