Bases do melhoramento genético clássico vegetal e animal

Material de revisão voltado para o ensino superior. Conteúdo: cariótipo: conceito, número de cromossomos x espécies, análise dos cromossomos humanos, exame e montagem de cariótipo, cariograma ou ideograma, definição de banda cromossômica, grupos cromossômicos humanos, métodos de bandeamento (Q, G, R, C, T, NOR, padrão de bandas de prometáfase), citogenética molecular (hibridação in situ por fluorescência – FISH), indicações de cariótipo. Material ilustrado, com anotações do apresentador para ajudar na abordagem do tema.


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Número de slides: 27

Material voltado para o ensino superior. Aborda a definição de doping genético segundo a WADA (Agência Mundial Anti-Doping), origem, histórico; genoma Humano: definição, aplicação em esportes e rastreamento (screening) genético; genômica: definição, aplicação em esportes; farmacogenômica: definição, aplicações; genes e esportes: variações genéticas favoráveis; terapia Gênica: mecanismo básicos, aplicações, tipos, métodos (lipossomos, retrovírus, adenovírus), produção de vetores; terapia gênica em esportes; doping: visão geral, considerações éticas; terapia gênica e doping; genes com potencial de aumento de desempenho atlético: Epo, IDF-I, VEGF e FGF, GH, miostatina/folistatina, endorfinas/encefalinas; conclusões. Material ilustrado, com anotações do apresentador.


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Número de slides: 50

Material voltado para o ensino superior. Relembra a 1ª e a 2ª Leis de Mendel, meiose e 2ª lei, regras mendelianas clássicas, herança monogênica (autossômica dominante e recessiva; ligada ao sexo dominante e recessiva), além de abordar as extensões à herança mendeliana (alelos letais; ausência de dominância, incluindo herança intermediária ou dominância incompleta e codominância; sobredominância; alelos múltiplos; interação gênica não-alélica, incluindo interação não-epistática e epistática; herança mitocondrial; ligação gênica), e variações na expressão dos genes (incluindo pleiotropia; penetrância incompleta ou reduzida; expressividade variável; fenocópia; heterogeneidade genética, incluindo heterogeneidade alélica e heterogeneidade de loco; antecipação; impressão genômica e dissomia uniparental; idade de manifestação variável; características limitadas pelo sexo; características influenciadas pelo sexo; interação gênica não-alélica, incluindo epistasia; ligação gênica, incluindo ligação em cis versus ligação em trans e equilíbrio versus desequilíbrio de ligação). Material ilustrado, com anotações do apresentador para facilitar a abordagem e a compreensão do tema. 


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Número de slides: 53

Material voltado para o ensino superior. Aborda a estrutura e funções do eritrócito, da membrana eritrocitária e da hemoglobina (Hb – incluindo cadeias de globinas e grupo heme); locos gênicos responsáveis pela síntese das globinas; genes e haplótipos das globinas e (e variação de expressão durante o desenvolvimento); ontogenia das hemoglobinas normais (períodos embrionário, fetal e pós-nascimento); anemias hereditárias: conceito, tipos de acordo com defeitos em proteínas da membrana eritrocitária, defeitos metabólicos (erros inatos do metabolismo), defeitos na Hb (hemoglobinopatias), com ênfase nas hemoglobinopatias (talassemias e , síndromes de persistência hereditária de HbF, metemoglobinemias, variantes estruturais da Hb, hemoglobina S e anemia falciforme, doença da hemoglobina C, HbS com fenótipo talassêmico). Para as hemoglobinopatia são fornecidos tipos de mutações, principais características clínicas, complicações e tratamento, particularmente da anemia falciforme. Material ilustrado, com indicação de animação (anemia falciforme), anotações do apresentador e exercícios-exemplo com gabarito para facilitar a abordagem e compreensão do tema.


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Número de slides: 71