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Alterações cromossômicas estruturais

R$30,50

Material de revisão voltado para o ensino superior. Conteúdo: Alterações cromossômicas: conceito, classificação, principais indicações clínicas para o estudo cromossômico, alterações cromossômicas em abortos espontâneos e em recém-nascidos vivos. Alterações cromossômicas estruturais: conceito, consequências dos rearranjos balanceados e não-balanceados, causas das quebras cromossômicas e eventos subsequentes, tipos de rearranjos cromossômicos: deleção ou deficiência (conceito, causas, tipos de deleções, exemplos: síndrome de Wolf-Hirschhorn, síndrome de Cri-du-chat, neuropatia hereditária sensível à compressão, síndrome de Turner); inversão (conceito, tipos, consequências); translocação (conceitos, tipos, exemplos: translocação recíproca – ex.: Leucemia Mieloide Crônica e Linfoma de Burkitt; translocação robertsoniana – ex.: síndrome de Down); duplicação (conceito, causas, exemplos: neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A, síndrome de Edwards); isocromossomos e cromossomos dicêntricos (conceitos, causas, exemplo: síndrome de Edwards); cromossomos em anel (conceito, causas, exemplos: marcador citogenético para tumores lipogênicos, síndrome de Turner). Material ilustrado, com animações, exemplos de artigos científicos e anotações do apresentador para ajudar na abordagem do tema. 


INCLUI: apostila em PDF com miniaturas dos slides (melhor visualização em 200%).
Número de slides: 65

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Autor: Ana Luisa Miranda-Vilela

Arquivo: PPSX (Apresentação auto-executável) e PDF.

Veja também:
– Alterações cromossômicas numéricas
– Bases moleculares e citológicas da hereditariedade
– Cariótipo
– Ciclo celular
– Controle e regulação do ciclo celular
– Estrutura e funcionamento do cromossomo eucariótico
– Estrutura, funcionamento e alterações no cromossomo eucariótico
– Genética mendeliana, herança sexual e ligação gênica
– Mutação e mecanismos de reparo
– Sinalização celular
– Transformação celular

Informação adicional

Número de slides

65

Anotações do apresentador

Sim

Apostila em PDF

Sim

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